尤瑞克林治疗非致残性缺血性脑卒中的临床效果研究

摘要

目的：评价尤瑞克林治疗非致残性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性，为临床治疗选择提供决策参考。方法：收集 2022 年 1 月—2023 年 1 月住院治疗的 488 例非致残性缺血性脑卒中患者的病历资料，根据治疗方案分为两组，其中对照组 220 例行常规药物治疗，观察组 268 例在对照组基础上联合尤瑞克林治疗。应用倾向性评分匹配法平衡两组基线水平后，依据治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分的变化情况评定疗效；从医院不良反应上报系统中收集患者的不良反应发生情况；从中国卫生体系角度出发，分析两种方案的经济性，并进行单因素敏感性分析。结果：倾向性评分匹配后，观察组和对照组各纳入患者 125 例，有效率分别为 81.6% 和 74.4%，疗效无显著性差异，成本平均值分别为 13560.30 元和14958.68 元，观察组的成本更低。两组均未检索到不良反应上报信息。单因素敏感性分析结果显示，对照组的其他药品费为较为敏感的参数。结论：尤瑞克林治疗非致残性缺血性脑卒中患者，可显著改善促进患者的神经功能、日常生活能力和生活质量。