大麻二酚对紫杉醇诱导的外周神经痛的镇痛效果及机制研究

嘉伟 张, 宇 王, 梦姣 丁, 淑丽 夏, 婉莹 张, 华英 范

摘要


目的：大麻二酚治疗化疗药物紫杉醇诱导的外周神经痛作用及机制研究。方法：建立紫杉醇致大鼠周围神经损伤疼痛模型，使用 Von Frey 纤维丝，测量 50% 机械缩足阈，测定大麻二酚（Cannabidiol，CBD）的镇痛作用。通过 Western blot 免疫印迹测定脊髓组织中的高迁移率族蛋白 B1（High Mobility Group Protein）HMGB1 表达情况，通过炎症途径探索CBD 可能的镇痛作用机制。结果：CBD 在治疗紫杉醇诱导的外周神经痛过程中表现出良好的镇痛效果；CBD 给药组能明显降低脊髓组织中 HMGB1 的表达和释放（P ＜ 0.001），减轻炎症反应减轻神经损伤，进而保护神经元细胞。结论：大麻二酚可能通过 HMGB1 炎症机制发挥对化疗药物紫杉醇诱导的外周神经痛的镇痛作用。

关键词


外周神经痛；镇痛效果；紫杉醇

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参考


银联飞.紫杉醇诱导大鼠病理性疼痛模型的建立[J].右江民族医学院学报,2015(37):357-359.

Sisignano M, Angioni C, Park CK, et al. Targeting CYP2J to reduce paclitaxel-induced peripheral neuropathic pain[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2016,113(44):12544-12549.

徐旭然,王柳清,王虹.化疗药物诱导性周围神经病变研究进展[J].世界临床药物,2019,40(3):205-209+214.

Burstein S. Cannabidiol (CBD) and its analogs: a review of their effects on inflammation[J]. Bioorg Med Chem, 2015,23(7):1377-1385.

Fan H, Tang HB, Chen Z, et al. Inhibiting HMGB1-RAGE axis prevents pro-inflammatory macrophages/microglia polarization and affords neuroprotection after spinal cord injury[J].Neuroinflammation, 2020,17(1):295.

Andersson U, Yang H, Harris H. Extracellular HMGB1 as a therapeutic target in inflammatory diseases[J]. Expert Opin Ther Targets, 2018,22(3):263-277.

Coleman LG Jr, Zou J, Crews FT. Microglial-derived miRNA let-7 and HMGB1 contribute to ethanol-induced neurotoxicity via TLR7[J]. Neuroinflammation, 2017,14(1):22.

宋莉.慢性疼痛的研究模型、外周和脊髓机制及临床治疗进展[J].中国疼痛医学杂志,2015(1):2-7.

王洪蓉,汤晶晶.新生儿缺氧缺血性脑病血清高迁移率族蛋白B1水平及与炎症反应和神经损伤的相关性[J].中国现代医学杂志,2020,30(8):119-123.

Sun X, Zeng H, Wang Q, et al. Glycyrrhizin ameliorates inflammatory pain by inhibiting microglial activation-mediated inflammatory response via blockage of the HMGB1-TLR4-NF-kB pathway[J]. Exp Cell Res, 2018,369(1):112-119.




DOI: https://doi.org/10.12346/pmr.v3i2.3430

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